Entranster^TM-in vivo是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。 Entranster^TM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor或DNA转染到动物体内，在动物体内进行RNA干扰或蛋白表达实验。

    Entranster^TM-in vivo试剂不是病毒，改变了病毒转染方法复杂、周期长、不稳定、花费大、安全性等诸多问题。Entranster^TM-in vivo转染效率高，方法简单，无需病毒包装，直接将DNA或RNA送入目的细胞的细胞核中表达。

    Entranster^TM-in vivo，非脂质体，采用纳米技术合成，通过保护和浓缩核酸，避免核酸被体液破坏，并通过物理作用将核酸富集在细胞表面，增强核酸进入细胞组织，从而产生作用。Entranster^TM-in vivo能耐受体内复杂的环境，不产生免疫反应。

应用范围

专用于动物体内转染，可直接转染DNA或RNA到动物体内进行：

● 基因治疗的动物体内研究

● RNA干扰的动物体内研究

● 蛋白功能的动物体内研究

主要特点

● 最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。

● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤...成功应用。

● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA或DNA进行动物试验。

● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，大量文献发表，稳定可靠。

● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！

方法简单

    如图1所示，只需要将核酸和转染试剂分别稀释，混合，无需过滤，即可直接注射动物。

转染效果

将EntransterTM-in vivo与Ambion in vivo siRNA(作用于凝血因子VII)和阴性siRNA通过尾静脉注射成年小鼠，2天后，取动物肝脏检测。在mRNA水平和蛋白水平观察干扰效果。见下图，图中最左侧组为对照组注射阴性siRNA为3mg/kg，后边3组为每kg动物注射阳性siRNA量分别为1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情况。

各器官转染

根据推荐用量注射Entranster^TM-in vivo和siRNA（作用于Lamin A/C）和阴性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相应的组织，分离RNA，用qRT-PCR分析Lamin A/C基因的表达水平。图4为尾静脉结果，图5为各器官分别局部注射结果。

产品列表

应用本产品发表的部分文献

1.Cell Death Dis. 2014 Dec 11;5:e1571.BMPR2 inhibition induced apoptosis and autophagy via destabilization of XIAP in human chondrosarcoma cells.(软骨肉瘤相关，siRNA皮下肿瘤注射)

2.Biomed Res Int. 2014;2014:898646.Trichinella spiralis excretory-secretory products protect against polymicrobial sepsis by suppressing MyD88 via mannose receptor.(免疫系统)

3.Mol Cancer. 2014 Sep 6;13(1):206.Let-7d suppresses growth, metastasis, and tumor macrophage infiltration in renal cell carcinoma by targeting COL3A1 and CCL7.(肿瘤相关研究)

4.Cell Death Dis. 2014 Aug 21;5:e1382.Amyloid-β induces NLRP1-dependent neuronal pyroptosis in models of Alzheimers disease.(阿尔茨海默病)

5.Neurosci Lett. 2014 Mar 11.Autophagic effect of programmed cell death 5 (PDCD5) after focal cerebral ischemic reperfusion injury in rats.(凋亡相关研究)

6.Mol Immunol. 2014 Jan 21;59(1):30-38.Inhibition of IL-2 inducible T-cell kinase alleviates T-cell activation and murine myocardial inflammation associated with CVB3 infection.(心脏疾病)

7.Biochemistry (Moscow) 2014 Jan 12.Hepatitis B Virus Can Be Inhibited by DNA Methyltransferase 3a via Specific Zinc-Finger-Induced Methylation of the X Promoter(尾静脉注射DNA研究乙肝)

8.J Biol Chem. 2013 Oct 7.Heme Oxygenase-1 Exerts a Protective Role in Ovalbumin-induced Neutrophilic Airway Inflammation by Inhibiting Response in the Immune Cells Th17.(肺过敏性哮喘)

9.Journal of Neuroimmunology 2013 Oct 8.MicroRNA-155 Modulates Th1 and Th17 Cell Differentiation and is Associated with Multiple Sclerosis and Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.(注射miRNA研究对免疫疾病的作用机理)

10.Journal of Alzheimers disease:JAD 2013 Sep 18.IL12/23 p40 Inhibition Ameliorates Alzheimers Disease-Associated Neuropathology and Spatial Memory in SAMP8 Mice.(脑室注射siRNA研究对阿耳茨海默氏病的治疗)

11.Purinergic Signal. 2013 Jun 11.Sensory-sympathetic coupling in superior cervical ganglia after myocardial ischemic injury facilitates sympathoexcitatory action via P2X7 receptor.(舌下静脉注射siRNA干扰脊神经背根神经节受体)

12.CNS Neurosci Ther. 2013 May 3.The Involvement of Programmed Cell Death 5 (PDCD5) in the Regulation of Apoptosis in Cerebral Ischemia/Reperfusion Injury.(脑室注射siRNA研究脑缺血的凋亡机理)

13.Matrix Biol. 2013 Mar 5.Transdermal siRNA-TGFβ1-337 patch for hypertrophic scar treatment.(皮肤涂抹siRNA研究治疗皮肤瘢痕)

14.J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Jan 9.SirT1 mediates hyperbaric oxygen preconditioning-induced ischemic tolerance in rat brain. (脑室注射siRNA研究脑缺血机理)

15.Cancer Lett. 2012 Jan 28;314(2):223-31. Epub 2011 Oct 5.NIRF is frequently upregulated in colorectal cancer and its oncogenicity can be suppressed by let-7a microRNA.(皮下肿瘤注射miRNA研究治疗结肠癌)

16.BMC Infect Dis. 2012 Aug 6;12(1):177.Short hairpin RNA targeting 2B gene of coxsackievirus B3 exhibits potential antiviral effects both in vitro and in vivo.(尾静脉注射DNA研究治疗病毒性心肌炎)

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